光子学报  2018, Vol. 47 Issue (3): 0316003  DOI: 10.3788/gzxb20184703.0316003
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引用本文  

亢嘉琪, 杨继凯, 杨馥瑜, 陈张笑雄, 王国政, 端木庆铎. TiO2/MoO3复合薄膜的制备及其电致变色性能研究[J]. 光子学报, 2018, 47(3): 0316003. DOI: 10.3788/gzxb20184703.0316003.
KANG Jia-qi, YANG Ji-kai, YANG Fu-yu, CHEN Zhang-xiao-xiong, WANG Guo-zheng, DUAN-MU Qing-duo. Preparation and Electrochromic Properties of TiO2/MoO3 Composite Film[J]. Acta Photonica Sinica, 2018, 47(3): 0316003. DOI: 10.3788/gzxb20184703.0316003.

基金项目

国家自然科学基金(No.51502023),吉林省科技开发项目(Nos.20150203012GX,20160520114JH),吉林省教育厅项目(No.20160358)资助

通讯作者

杨继凯(1982-), 男, 讲师, 博士, 主要研究方向为光电成像与器件、光催化、稀土发光材料.Email:jikaiyang0625@163.com

文章历史

收稿日期:2017-10-23
录用日期:2017-12-06
TiO2/MoO3复合薄膜的制备及其电致变色性能研究
亢嘉琪, 杨继凯, 杨馥瑜, 陈张笑雄, 王国政, 端木庆铎    
(长春理工大学 理学院, 长春 130022)
摘要:在导电玻璃上水热生长TiO2纳米线,随后利用电沉积技术涂覆MoO3薄膜,制备出TiO2/MoO3复合薄膜.通过X射线衍射、扫描电子显微镜表征证实了TiO2/MoO3复合薄膜的形成.利用电化学测试方法,在LiClO4/PC溶液中对Li+的注入/抽出进行了研究,采用紫外可见分光光度计对薄膜着色、退色状态的光透过率进行测试.得到了切换时间、循环可逆性、光调制和着色效率等参数.对其电致变色性能进行分析,分析表明,与单一TiO2和MoO3薄膜的电致变色性能相比,复合薄膜的电致变色性能有明显增强.同时研究了不同厚度MoO3薄膜对复合薄膜变色性能的影响,研究表明沉积6个循环MoO3薄膜的TiO2/MoO3复合薄膜具有最佳的电致变色性能.
关键词薄膜    电致变色    电化学测试    光透射率    TiO2    MoO3    
中图分类号:O646;O614      文献标识码:A      文章编号:1004-4213(2018)03-0316003-9
Preparation and Electrochromic Properties of TiO2/MoO3 Composite Film
KANG Jia-qi, YANG Ji-kai, YANG Fu-yu, CHEN Zhang-xiao-xiong, WANG Guo-zheng, DUAN-MU Qing-duo    
(College of Science, School of Natural and Applied Science, Changchun University of Science and Technology, Changchun 130022, China)
Foundation item: The National Natural Science Foundation of China (No.51502023), the Science and Technology Development Project of Jilin Province (Nos.20150203012GX, 20160520114JH), the Education Department of Jilin Province (No.20160358)
Abstract: TiO2 nanowire arrays were generated on FTO glass by hydrothermal method, and then the TiO2/MoO3 composite film was prepared through electrodepositing MoO3 coating onto TiO2 nanowire arrays. The formation of TiO2/MoO3 composite films were confirmed by X-ray diffraction and scanning electron microscope. Li+ insertion/extraction in LiClO4/PC solution had been studied by electrochemical measurement technologies, and the optical transmittance of the samples in the colored and bleached states were used by UV-Vis NIR spectrophotometer. The parameters of switching time, reversibility, optical modulation and coloration efficiency were obtained. Then, the electrochromic properties were analyzed. The analysis showed that the electrochromic properties of the TiO2/MoO3 composite films were obviously enhanced for comparing with the TiO2 nanowire and MoO3 films. The effects of different thickness MoO3 coating on the discoloration properties of the composite films were studied. The results showed that TiO2/MoO3 composite films with 6 cycles of MoO3 thin films had the best electrochromic performance.
Key words: Thin films    Electrochromic    Electrochemical measurement    Optical transmittance    TiO2    MoO3    
OCIS Codes: 160.4236;310.0310;220.4241;000.2658
0 引言

电致变色材料在电荷插入/抽出下,能够持续和可逆地改变其光学性能[1],其功耗低、着色效率高、记忆效果稳定,在智能节能窗、汽车防炫目后视镜以及低能耗显示器等领域有广泛的应用[2].过渡金属氧化物如WO3[3]、MoO3[4]、TiO2[5]和V2O5[6]等是一些常见的电致变色材料.

MoO3具有良好的电致变色性能[7],它有两个最常见的晶相:热力学稳定的正交α相和亚稳态单斜晶β相[8].热处理温度在350°以上会导致β-MoO3到α-MoO3的转变[9],而α-MoO3的主要特征之一是其内在的分层性质可以存储大量的正离子,利于离子的插入和抽出,使其电致变色性能更加优异[10].MoO3的制备方法有脉冲激光沉积[11]、溶胶凝胶[12]、磁控溅射[13]、热蒸发[14]、阳极氧化[15]、水热法[16]和电化学沉积[17]等,其中电化学沉积技术是一种非常有吸引力的合成技术,不仅可以控制MoO3薄膜的厚度,而且方法简单可控制参数[18].David Di Yao课题组报道过利用电化学沉积技术在导电玻璃上沉积MoO3薄膜,实现了大面积均匀覆盖[9].但是电沉积方法制备出的薄膜附着力差,导致MoO3薄膜非常不牢固,稳定性差,对器件的使用和寿命有一定影响.因此找到适合MoO3沉积的具有一定粗糙度的导电基底成为了研究重心.

TiO2[5]具有资源丰富、化学稳定性好等优点.近年来TiO2的一维、二维的纳米结构,如纳米棒[19]、纳米管[20]和纳米线[21]等更是研究的热点.其中TiO2纳米线因为其大的比表面积、有序的结构等受到广泛关注.但是TiO2离子调节能力弱[22],其变色效率也没有WO3、MoO3等优秀,并不是电致变色材料的最佳选择.所以通常与另一种变色材料复合互补,以提高其电致变色的性能.

到目前为止,关于TiO2与MoO3复合材料的电致变色性能研究报道较少.Nabeen K等使用Ti-Mo合金板作为基材,利用阳极氧化法制备出TiO2-MoO3复合氧化物纳米管[23],其变色性能比单一的TiO2纳米管更加优异,可是基底是不透明的合金板,限制了器件在变色玻璃和显示器等领域的应用.Ning Li等用水热法制备了TiO2@MoO3核壳结构纳米粉末[24],研究证明,与单一的MoO3相比其光致变色性能大大提高,但是这种无基底的粉末结构增加了应用在变色器件上的难度.David Di Yao课题组成功在FTO上磁控溅射Ti层,阳极氧化得到TiO2纳米管,随后电沉积MoO3薄膜并研究了其电致变色性能[25].

为了改善MoO3对导电基底附着力差的缺点,本文以低成本、方法简便的水热法在导电玻璃上制备出的TiO2纳米线做为具有一定粗糙度的透明基底,然后利用电化学沉积方法在TiO2纳米线上涂覆MoO3纳米薄膜,从而制备出TiO2纳米线涂覆MoO3的复合薄膜.用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)测量薄膜的光吸收/透射率.通过电化学工作站测量其循环伏安(Cyclic Voltammetry,CV)、计时电流(Chronoamperometry,CA)、计时电量(Chrono Coulometry,CC),并研究其电致变色性能.

1 实验 1.1 试剂与仪器

无水乙醇(质量分数99.5%)、氢氧化钠(分析纯)、浓盐酸(质量分数36%~38%)均购自北京化工厂,钛酸丁酯(纯度98%)、钼酸钠(纯度99%)购自天津光复精细化工研究所,高氯酸锂(纯度99.9%,无水级)、碳酸丙烯酯(纯度99.9%)均购自麦克林有限公司,氮气(高纯)购自长春巨洋气体有限责任公司.实验用水均为自制的去离子水.

扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)为SNE4500M,韩国赛可有限公司;X射线衍射仪(X-Ray Diffractometer,XRD)为Ultima Ⅳ,日本理学电企仪器有限公司;紫外可见分光光度计为V-7000Series,日本JASCO有限公司;电化学工作站为LK98C,天津兰力科化学电子高科技有限公司.

1.2 实验过程 1.2.1 TiO2纳米线的制备

导电玻璃(FTO)切成1 cm×1.5 cm大小,在NaOH的饱和乙醇溶液中超声清洗15 min,去离子水冲洗干净,N2吹干.将盐酸、去离子水、钛酸丁酯以40:40:1的比例混合搅拌20 min,抽取3 mL混合溶液注入反应釜中,随后将FTO斜放入反应釜中,导电面朝下,拧紧水热釜,150℃下反应6 h,待冷却至室温后取出,去离子水冲洗,N2吹干,350度下退火30 min.

1.2.2 MoO3薄膜的涂覆

使用天津兰力科LK98C电化学工作站,以水热生长TiO2纳米线的FTO为工作电极,Pt网为对电极,Ag/AgCl为参比电极,配置Na2MoO4盐溶液为电解液,浓度为0.05 mol/L,使用浓硫酸(H2SO4)调节PH值到4.采用双电位阶跃计时电流法,阶跃电压一、二分别设定为-0.7 V和0 V,沉积60 s,进行N个循环(N=4、6、8、10).得到具有不同厚度MoO3涂层的复合薄膜样品:TM1,TM2,TM3和TM4.去离子水冲洗,N2吹干后350 ℃退火.

1.2.3 表面形貌和晶型结构表征

用SNE4500M扫描电子显微镜观察所制备薄膜样品的表面形貌,用Ultima Ⅳ X射线衍射仪获得样品的XRD表征,用JASCO紫外可见分光光度计V-7000Series测量薄膜的漫反射.

1.2.4 电致变色性能测试

使用JASCO紫外可见分光光度计V-7000Series进行透射和漫反射测量.使用LK98C电化学工作站进行电化学测试,通过三电极配置,TiO2/MoO3复合薄膜作为工作电极(工作面积为1.5 cm2),Pt网为对电极,Ag/AgCl为参比电极.所使用的电解液是1mol/L LiClO4溶液,溶剂为碳酸丙烯酯,进行循环伏安(CV)、计时电流(CA)、计时电位(CC)的测量,同时为了测试样品的实时透过率,计算变色响应时间,把连接好电路的电解池放在分光光度计的样品槽里与电化学工作站同时进行测试.

2 结果与讨论 2.1 X射线衍射研究

图 1为TiO2纳米线、MoO3薄膜和TiO2/MoO3复合薄膜的X射线衍射图.由于薄膜基底为FTO,所以在三个薄膜样品的图谱中均显示了FTO的衍射峰.由图 1中TiO2纳米线的XRD图像可以发现金红石相TiO2(R)(JCPDS No.75-1748)的衍射峰(2θ=37°,54°,63°,64°,69°);MoO3薄膜的XRD图像的衍射峰也与MoO3(JCPDS No.75-0912)相匹配,其中24.3°的衍射峰对应了α相MoO3的(110)面,证实MoO3薄膜样品为更利于Li+离子注入抽出且具有层状结构的α-MoO3.复合薄膜样品的衍射峰同时具有金红石相TiO2的衍射峰和α-MoO3的衍射峰,表明实验制备出TiO2/MoO3复合薄膜.

图 1 TiO2纳米线、MoO3薄膜和TiO2/MoO3薄膜的X射线衍射图谱 Fig.1 XRD patterns of the TiO2 nanowire, MoO3 film and TiO2/MoO3 thin film
2.2 扫描电子显微镜研究

图 2为TiO2纳米线和TiO2/MoO3复合薄膜的SEM图像.图 2(a)是TiO2纳米线的表面形态,可以看出TiO2纳米线良好无序生长在FTO表面;图 2(b)是TiO2纳米线的剖面图,从剖面图中可以观测到TiO2纳米线的平均直径约为80 nm,长度约为1.3 μm,图 2(c)~(f)显示的是在TiO2纳米线上沉积4、6、8、10不同循环MoO3层的复合薄膜的SEM图像,可以明显看到涂覆在TiO2纳米线表面的MoO3层,MoO3均匀覆盖在TiO2纳米线的表层上,随MoO3涂覆变厚,无序TiO2纳米线间的间隙逐渐被填满.SEM图像也证实了已成功制备出TiO2/MoO3复合薄膜,与XRD的测试结果一致.

图 2 TiO2纳米线和TiO2纳米线上涂覆MoO3的复合薄膜的SEM图像 Fig.2 SEM images of TiO2 nanowire and MoO3 coated TiO2 nanowire films
2.3 漫反射测试

图 3(a)为TiO2纳米线和TiO2/MoO3复合薄膜的漫反射光谱,从图中明显看出TiO2/MoO3复合薄膜在可见光区域的反射强度比纯TiO2纳米线要高.由于MoO3薄膜涂覆在TiO2纳米线上,TiO2纳米线间的间隙逐渐被填充,如图 2 SEM图像所示,这样结果导致了复合薄膜表面趋于光滑从而使反射率升高.图 3(b)为样品的Tauc图,由图 3(a)根据Kubelka-Munk公式换算得到,可估算出TiO2纳米线和TiO2/MoO3复合薄膜的带隙,从图中可看出,TiO2纳米线的带隙约为3.10 eV左右,而TiO2纳米线涂覆MoO3薄膜后带隙约为2.95 eV左右,这种带隙的改变,是在涂覆MoO3薄膜后,影响TiO2纳米线的间隙和表面形貌,导致了其光吸收特性的变化,进而影响了复合薄膜的光学带隙.

图 3 TiO2纳米线和TiO2/MoO3薄膜样品的漫反射光谱和间接带隙图 Fig.3 Diffuse reflectance spectra anddetermination of indirect interband transition energies with TiO2 nanowire and TiO2/MoO3 thin film
2.4 电化学测量

使用1 mol/L LiClO4/PC作为电解液,TiO2/MoO3薄膜作为工作电极,Pt网为对电极,Ag/AgCl为参比电极,对Li+离子和电子同时的注入/抽出进行研究.所有的薄膜样品在经过电化学测量时,由于Li+的注入/抽出都显示出着色到漂白的结果变化.在混合氧化物系统的情况下,预期的电化学反应可以被示意性地表示为

TiO2 -MoO3 + xLi+ + xe- ↔ LiyTiO2 -LizMoO3

2.4.1 循环伏安测试

图 4为单一TiO2纳米线、MoO3薄膜样品和TiO2/MoO3复合薄膜样品TM1、TM2、TM3、TM4的循环伏安曲线图.所有样品在+1 V和-1 V的电势之间以50 mV/s-1的扫描速率进行测试.

图 4 TiO2纳米线、MoO3薄膜、TiO2/MoO3薄膜样品的循环伏安曲线 Fig.4 Cyclic voltammogram for TiO2 nanowire, MoO3 film and TiO2/MoO3 thin films

在阴极扫描期间,Li+离子从电解质(1 mol/L LiClO4 / PC)插入到薄膜样品中,同时插入e+到膜中,将高价态的Ti4+和Mo6+还原为低价态Ti3+和Mo5+,因此薄膜着色;而在阳极扫描期间,Li+离子和电子的抽出将Ti3+和Mo5+氧化回高价态的Ti4+和Mo6+,导致薄膜从着色变为褪色.图 4中TiO2/MoO3复合薄膜样品对比单一薄膜显示较大的阴极电流峰值和面积,这说明复合薄膜具有更大的Li+插层.观察到复合薄膜与单一的TiO2纳米线和MoO3薄膜相比,具有更高的阳极峰,表明在反向电位扫描期间会有更多的电子插入.复合样品的阳极峰值对比单一材料也向正电位转移,间接反映了复合薄膜的带隙变化,图 3(b)的Tauc图显示的带隙值可证明这一点.为了计算扩散系数D,需要使用循环伏安图中的阳极峰值电流值,使用Randles方程来计算复合薄膜的Li+离子的扩散常数[26].TiO2纳米线、MoO3薄膜和复合薄膜TM1,TM2,TM3和TM4样品的的扩散系数D值见表 1,复合薄膜的扩散系数D值均比单一薄膜要高,说明复合薄膜的离子迁移率更高,薄膜能容纳更多的Li+离子和电子.

表 1 TiO2纳米线、MoO3薄膜和TiO2/MoO3薄膜的电化学性能参数 Tab.1 Electrochemical performance parameters of TiO2 nanowire, MoO3 film and TiO2/MoO3 samples

图 5(a)(b)分别为MoO3单一薄膜和TiO2/MoO3复合薄膜CV测试第1个周期和循环至第100个周期的CV曲线对比.可以看出MoO3薄膜的CV曲线发生变化,循环稳定性较差,这可能是由于MoO3对导电基底的附着力较差造成的.而TiO2/MoO3复合薄膜的CV曲线在循环100次后依然保持不变,证实以TiO2纳米线为基底,大大改善了MoO3薄膜在导电基底上附着力差的缺点.

图 5 MoO3薄膜、TiO2/MoO3薄膜的循环伏安试循环第1圈和第100圈的曲线 Fig.5 Cyclic voltammogram curves at 1 cycle and 100 cycle of MoO3 film and TiO2/MoO3 thin film
2.4.2 计时电流测试

电致变色器件从一个状态切换到另一个状态的速度对于确定其应用能力非常重要.可以将电解池置于分光光度计中,同时进行CA测量和薄膜实时透过率测量,来确定薄膜着色和漂白所需的响应时间.

图 6为TiO2纳米线、MoO3薄膜和TiO2/MoO3复合薄膜样品在电解液中,分别在+1.0V和-1.0V下保持50 s的电流变化曲线图.分光光度计对样品的实时透过率进行监测,样品的响应时间定义为材料在着色态和褪色态转换时达到完全变化的95%时所用的时间,所有样品的响应时间都列于表 1.tctb分别为薄膜的着色时间和漂白时间.可观察到,所有薄膜样品的着色时间都比漂白时间长.单一MoO3薄膜的着色和漂白响应时间分别为13.62 s和11.53 s,而复合薄膜中,沉积6个循环MoO3的TM2样品的着色和漂白时间分别为9.84 s和5.37 s,对比单一MoO3薄膜均表现出更快的响应时间.

图 6 TiO2纳米线、MoO3薄膜和TiO2/MoO3复合薄膜的计时电流曲线 Fig.6 Chronoamperometric curves of TiO2 nanowire, MoO3 film and TiO2/MoO3 thin films
2.4.3 计时电量测试

为了研究薄膜注入和抽出过程的可逆性,通过计时库仑法进行CC测试.图 7(a)显示了在1 mol/L LiClO4/ PC电解质中,分别在+1.0V和-1.0V下保持50 s时,TiO2纳米线、MoO3薄膜和TiO2/ MoO3复合薄膜样品注入抽出电荷量的变化曲线.薄膜的可逆性值为抽出电荷(Qdi)与注入电荷(Qi)的比值,比值越高,样品的可逆性越好.所有样品的可逆性值均在表 1中给出.TiO2/MoO3复合薄膜TM1、TM2、TM3和TM4的可逆性值均比单一薄膜要高,可以发现,沉积6个循环的样品TM2的电致变色的可逆性值为74.87%,显示出最佳的可逆性,比单一的MoO3薄膜的可逆性值57.75%提高了约30%.随着沉积循环的增加,8和10个循环的样品TM3和TM4的电致变色可逆性逐渐降低.

图 7 TiO2纳米线、MoO3薄膜和TiO2/MoO3复合薄膜样品的计时电量曲线和电量Qt1/2关系的Anson图像 Fig.7 Chronocoulometric curves and charge Q vs. t1/2 i.e. Anson plot for TiO2 nanowire, MoO3 film and TiO2/MoO3thin films

基于Cottrell方程对计时库伦法数据的分析,电荷与时间的线性关系可看出反应是否为扩散控制[27].图 7(b)为电荷与t1/2的关系,称为Anson图,给出了电荷对时间的线性依赖,表明所涉及的反应过程是扩散控制的,对于扩散系统来说,在反应期间内随着电荷变负的趋势越明显,扩散系统将越优化[28],从图中可看出复合薄膜的扩散反应均比单一薄膜好,这与循环伏安测试计算出的扩散系数的研究结果一致.

2.5 光谱测试

图 8(a)为TiO2纳米线和MoO3薄膜样品在着色和漂白状态下的透射光谱,图 8(b)为TiO2/MoO3复合薄膜样品TM1,TM2,TM3和TM4薄膜在着色和漂白状态下的透射光谱.根据图 8可计算出光密度(ΔOD)值为

图 8 TiO2纳米线、MoO3薄膜和TiO2/MoO3复合薄膜在着色和漂白状态下的透过率曲线 Fig.8 Plot of optical transmittance of colored and bleached states for TiO2 nanowire, MoO3 film and TiO2/MoO3 thin films

ΔOD = log (Tb/Tc)

式中,TbTc分别是在某一波长下,样品的漂白和着色状态下的透射率.本文中所有样品,均选定波长λ=630 nm处,薄膜在着色、漂白状态下的透过率.样品的光密度值已在表 1中给出.由表 1可以看出,复合薄膜TM2样品的光密度值为0.86,比TiO2纳米线的光密度值0.13和MoO3薄膜的光密度值0.29都有成倍提高.着色效率(CE)被定义为每单位插入电荷的光密度的变化,计算公式为

CE = ΔOD / Qi

式中Qi是单位面积插入样品中以引起光密度变化的量.所有样品的着色效率如表 1.可看出TiO2/MoO3复合薄膜的着色效率均比单一薄膜要高,其中复合薄膜样品TM2的着色效率最好,为139.55.

在电致变色过程中,在施加足够负电位时注入等量的Li+离子和电子,材料中金属离子价态的转变会引起着色现象.在本文中,这样的现象可以进一步分为两种状态:“浅”状态是指薄膜中的初始离子和电子插入状态,其中Li+离子在薄膜的整个主体结构中自由扩散;而局部极化引起从“浅”状态到“陷阱状态”的转变[29],其中插入的Li+离子向附近电子极化,改变了相邻金属原子的价态从而使薄膜着色.与单一的金属氧化物相比,复合金属氧化物薄膜显示出更加优异的电致变色性能的原因可能是如下两点:1)MoO3涂覆在TiO2纳米线上,将复合薄膜的带隙改变,如图 3b带隙图谱.如图 9 TiO2/MoO3的能带结构示意图所示,由于TiO2与MoO3薄膜的复合导致了复合薄膜带隙变窄,Li+离子可以在比TiO2纳米线材料导带更低的电位下注入TiO2/MoO3复合薄膜,所以复合薄膜材料更容易地以相对较低的施加电位容纳Li+离子和电子,这和Di Yao D课题组所报道的TiO2纳米管复合MoO3薄膜导致复合薄膜带隙变窄从而改善电致变色性能的结论一致[25].因此,本文中TiO2/MoO3复合薄膜与单一薄膜相比,在较低电位下,单位时间内可注入更多的Li+离子和电子,导致其电致变色响应时间缩短及其着色效率的提高.2)涂覆的MoO3薄膜在经过350℃退火处理,产生α-MoO3,这种α-MoO3由于其内在层状结构而提供了优异的Li+离子和电子的嵌入位点,与单一薄膜相比表现出更好的载流子传输并具有低散射传导路径.

图 9 TiO2/MoO3的能带结构示意图 Fig.9 Band structure coupling of TiO2/MoO3

从电致变色测试分析来看,MoO3沉积6个循环的TiO2/MoO3复合薄膜,无论是在着色和漂白的响应时间,电致变色的可逆性,都要优于其他的复合薄膜样品,MoO3沉积8、10个循环样品的电致变色性能都逐渐变差,这是因为:1)在施加相同电压下,越来越厚的MoO3层会阻碍Li+离子的传输,Li+离子只能插入到浅表的MoO3层,无法接触插入到TiO2纳米线;2)沉积的MoO3薄膜变厚,逐渐填满TiO2纳米线间的空隙,这点可以从SEM图片上直观地示意出来,越来越小的孔隙妨碍了电解质进入孔隙的有效扩散,因此减少了Li+与MoO3薄膜表面的相互作用,阻碍了Li+的注入和抽出.

3 结论

本文制备了透明的TiO2/MoO3复合薄膜.与纯TiO2纳米线和MoO3薄膜相比,TiO2/MoO3复合薄膜的电致变色性能在薄膜的稳定性、可逆性、变色响应时间、光密度和着色效率方面都更加优异.这种性能的提高归因于复合薄膜的带隙变窄,薄膜相对容易在低电位下容纳更多的Li+离子和电子,复合的α-MoO3的层状结构也利于Li+离子和电子的注入;而沉积6个循环MoO3的TiO2/MoO3复合薄膜样品,在可逆性、变色响应时间、光密度和着色效率方面都比其他沉积循环的样品要优秀,MoO3沉积6个循环以上的样品会因为涂覆的薄膜变厚,从而阻碍Li+离子的注入抽出,电致变色性能在可逆性、响应时间、光密度和着色效率等方面都有所下降.

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